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動態(tài)光散射粒度分析儀采用動態(tài)光散射原理檢測分析顆粒系的粒度及粒度分布，粒徑檢測范圍 0.3 nm- 10μm。粒度分析復合采用 Gaussian 單峰算法和擁有技術的 Nicomp 多峰算法，對于多組分、粒徑分布不均勻液態(tài)分散體系的分析以及膠體體系的穩(wěn)定性分析具有獨特優(yōu)勢，其優(yōu)異的解析度及重現(xiàn)性是其他同類產(chǎn)品無可比擬的。
動態(tài)光散射的基本原理：
1、光信號與粒徑的關系
光通過膠體時，粒子會將光散射，在一定角度下可以檢測到光信號，所檢測到的信號是多個散射光子疊加后的結果，具有統(tǒng)計意義。瞬間光強不是固定值，在某一平均值下波動，但波動振幅與粒子粒徑有關。某一時間的光強與另一時間的光強相比，在極短時間內(nèi)，可以認識是相同的，我們可以認為相關度為1,在稍長時間后，光強相似度下降，時間無窮長時，光強完全與之前的不同，認為相關度為0。根據(jù)光學理論可得出光強相關議程。之前提到，正在做布朗運動的粒子速度，與粒徑（粒子大小）相關（Stokes - Einstein方程）。 大顆粒運動緩慢，小粒子運動快速。如果測量大顆粒，那么由于它們運動緩慢，散射光斑的強度也將緩慢波動。類似地，如果測量小粒子，那么由于它們運動快速，散射光斑的密度也將快速波動。附件五顯示了大顆粒和小粒子的相關關系函數(shù)。 可以看到，相關關系函數(shù)衰減的速度與粒徑相關，小粒子的衰減速度大大快于大顆粒的。最后通過光強波動變化和光強相關函數(shù)計算出粒徑及其分布）。
2、布朗運動
粒子的布朗運動Brownian motion導致光強的波動，布朗運動的速度依賴于粒子的大小和媒體粘度，粒子越小，媒體粘度越小，布朗運動越快。
動態(tài)光散射粒度分析儀工作原理：
動態(tài)光散射法(DLS)，有時稱為準彈性光散射法（QELS），是一種成熟的非侵入技術，可測量亞微細顆粒范圍內(nèi)的分子與顆粒的粒度及粒度分布，使用新技術，粒度可小于1nm。 動態(tài)光散射法的典型應用包括已分散或溶于液體的顆粒、乳劑或分子表征。 懸浮在溶液中的顆粒的布朗運動，造成散射光光強的波動。 分析光強的波動得到顆粒的布朗運動速度，再通過斯托克斯-愛因斯坦方程得到顆粒的粒度。
動態(tài)光散射粒度分析儀技術優(yōu)勢：
1、APD（LDC）超高靈敏度檢測器；
2、多角度檢測（multi angle）模塊；
3、可搭配不同功率光源；
4、精確度高，無限接近樣品真實值；
5、快速檢測，可以追溯歷史數(shù)據(jù)；
6、結果數(shù)據(jù)以多種形式和格式呈現(xiàn)；
7、符合USP，CP等個多藥典要求；
8、無需校準；
9、復合型算法：高斯（Gaussion）單峰算法與專利的Nicomp多峰算法自由切換；
10、模塊化設計便于維護和升級；
（1）可自動稀釋模塊專利；
（2）搭配多角度檢測器；
（3）自動進樣系統(tǒng)（選配）；
動態(tài)光散射粒度分析儀使用注意事項
1、樣品制備：確保樣品是均勻且沒有大的顆?；蚓蹐F，因為這可能影響分析結果的準確性。必要時，可以通過超聲處理或者過濾來改善樣品的質(zhì)量。
2、校準設備：使用動態(tài)光散射粒度分析儀前，務必確保設備已經(jīng)正確校準。如果設備沒有正確校準，那么測量結果可能會出現(xiàn)偏差。
3、溫度控制：測量過程中，需要控制樣品的溫度，因為溫度的變化可能會影響顆粒的布朗運動，從而影響測量結果。
4、清潔設備：在每次使用后，都應該清潔設備，避免殘留物影響下一次的測量。
5、軟件操作：熟悉和理解分析軟件的使用是非常重要的，因為它可以幫助我們更好地理解和解釋測量結果。
6、環(huán)境因素：需要將設備放在干凈、溫度和濕度穩(wěn)定的環(huán)境中，以減少環(huán)境因素對測量結果的影響。
7、安全操作：避免在操作過程中接觸到激光，因為這可能會對眼睛造成傷害。
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