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動態(tài)光散射技術就是根據(jù)這種微小的頻率變化來測量溶液中分子的擴散速度。由D=KT/6πηr可知，當擴散速度一定時，由于實驗時溶劑一定，溫度是確定的，所以擴散的快慢只與流體動力學半徑有關。蛋白質(zhì)多方面的性質(zhì)都直接和它的大小相關。因此，光散射廣泛應用與蛋白質(zhì)及其它大分子的理化性質(zhì)研究。
對于有吸收的物質(zhì)測量動態(tài)光散射是比較麻煩的一件事
不知道你用DLS是想干什么？如果是得到具體的粒徑數(shù)值，那么沒辦法你必須知道折光指數(shù)以及體系的粘度，否則得到的粒徑就不可信
但是如果你是比較在同樣溶劑環(huán)境下不同組裝體的相對大小，那就可以不用知道折光指數(shù)和粘度也能比較。DLS測的不是光強而是光強的擾動，最后儀器給你擬合出來的數(shù)值是一個松弛時間，而這個值等于擴散系數(shù)乘以q（散射矢量）的平方，這個散射矢量和折光指數(shù)及角度有關，如果不知道折光指數(shù)就無法確定q也就無法得出準確的平均擴散系數(shù)，當然也就不可能更具stocks-Einstein方程去通過擴散系數(shù)求得粒徑了
但是如果只是相對的比較的話是可以不用知道這些參量的，動態(tài)光散射如果你用DLS做一些其他方便的研究如多級運動等等，有些情況下就大可不必知道這些參數(shù)
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